康泰医学全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司近日取得欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书。认证产品为牙科氧化锆陶瓷(型号:HT-Plus、ST、ST-C、ST-ML、SHT、SHT-C、SHT-ML、UT、UT-C、UT-ML、3D Pro-ML),证书编号CN26/00003564,发证机构为SGS Belgium NV NB1639,签批时间2026-05-19,到期时间2031-05-19。此次认证表明该产品符合欧盟最新医疗器械法规要求,具备欧盟市场准入条件,可在相关海外市场合法销售,对产品推广和销售有推动作用。但产品后期实际销售取决于市场推广效果及需求,公司无法准确预测对未来营业收入的影响,敬请投资者注意投资风险。
声明:市场有风险,投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成,仅供参考,不构成个人投资建议。
来源:市场资讯